韩国三级一区-韩国三级香港三级日本三级la-韩国三级香港三级日本三级-韩国三级视频网站-日韩欧美一及在线播放-日韩欧美一二三区

鋰離子電池浮充電研究綜述

鉅大鋰電  |  點(diǎn)擊量:0  |  2021年05月25日  

摘要:鋰離子電池由于能量密度高、循環(huán)壽命長(zhǎng)和安全性能好,逐漸取代鉛酸電池成為市場(chǎng)上的主流電池。同時(shí)鋰離子電池在儲(chǔ)能電站、通信基站、變電站等后備電源系統(tǒng)和常用筆記本電腦等各個(gè)領(lǐng)域也得到了廣泛的應(yīng)用。通過浮充電方式對(duì)鋰離子電池進(jìn)行能量補(bǔ)充是后備電池充電的一種常用方式,而長(zhǎng)期的浮充電將使得電池內(nèi)部結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,造成電池循環(huán)壽命減少,甚至引發(fā)安全性問題。本文從外部溫度影響、浮充電壓的差異、和電池組單體的不一致性三個(gè)方面,綜述了不同因素對(duì)浮充性能的影響,以及浮充電后對(duì)鋰離子電池的影響。便于優(yōu)化儲(chǔ)能鋰離子電池的浮充條件,確保電池穩(wěn)定運(yùn)行下提高其使用壽命,以及有關(guān)儲(chǔ)能鋰離子電池的研究進(jìn)展供應(yīng)指導(dǎo)。


關(guān)鍵詞:鋰離子電池;浮充電;溫度;電壓;不一致性


隨著鋰離子電池產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,其能量密度逐漸提高,使得鋰離子電池在儲(chǔ)能行業(yè)取得巨大的發(fā)展,其中磷酸鐵鋰體系、三元體系和鈦酸鋰體系三個(gè)主流體系,將逐步取代原有的鉛酸電池成為后備電池,占領(lǐng)未來儲(chǔ)能市場(chǎng)。根據(jù)中關(guān)村儲(chǔ)能產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟(CNESA)統(tǒng)計(jì),截至2019年,我國(guó)電化學(xué)儲(chǔ)能總計(jì)裝機(jī)達(dá)到1709.6MW,鋰離子電池裝機(jī)占比高達(dá)88.8%。由于具備更寬的工作溫度、長(zhǎng)壽命、能量轉(zhuǎn)換效率高等性能優(yōu)勢(shì),鋰離子電池滿足了人們對(duì)電池的更高要求,成為儲(chǔ)能系統(tǒng)的主流電池。通過浮充電方式對(duì)電池進(jìn)行能量補(bǔ)充是后備電池充電的一種常用方式,研究長(zhǎng)期浮充下電池性能衰減有關(guān)延長(zhǎng)儲(chǔ)能電池循環(huán)壽命有著重要意義。目前浮充電技術(shù)已經(jīng)廣泛運(yùn)用于數(shù)碼產(chǎn)品、通信基站、大型儲(chǔ)能電站和緊急備用電源上,隨著我國(guó)在儲(chǔ)能領(lǐng)域的快速發(fā)展,浮充電技術(shù)也得到了迅速的發(fā)展和改進(jìn)。本文綜述了鋰離子電池浮充電的發(fā)展現(xiàn)狀,介紹了浮充電面對(duì)的困難和相應(yīng)的解決方法。


1鋰離子電池充電原理


鋰離子電池的充電過程是一個(gè)復(fù)雜的電化學(xué)過程,是將外部的電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能存儲(chǔ)在電池中,而不同的充電方式將對(duì)電池安全和使用壽命出現(xiàn)不同的影響。鋰離子電池充電時(shí),在電池正極生成Li+;Li+通過電解液流向負(fù)極,負(fù)極材料的碳為層狀多孔結(jié)構(gòu);到達(dá)負(fù)極的Li+就嵌入碳孔中,Li+嵌入得越多,表明鋰離子電池充入的電量就越多。三星ICR18650鋰離子電池,正極材料為L(zhǎng)iCoO2,負(fù)極材料為碳化合物。


2浮充電


目前常見的充電方法為恒流充電、恒壓充電、恒流恒壓充電和脈沖充電4種。浮充電是一種特殊的脈沖充電方式。在電池充電的末期以一種持續(xù)的、長(zhǎng)時(shí)間的模式,用小電流來緩慢新增電池的充電深度,或者補(bǔ)償電池在長(zhǎng)期靜置下的自放電損失,使電池處于電量飽滿狀態(tài)。浮充電也是一種復(fù)雜的充電方式,要通過精確的控制策略來實(shí)現(xiàn),從而不斷對(duì)儲(chǔ)能電池電量進(jìn)行補(bǔ)充。在儲(chǔ)能電池的管理系統(tǒng)中,重要包括控制系統(tǒng)、切換裝置和后備電池組等,系統(tǒng)模型如圖1所示。


圖1系統(tǒng)模型


當(dāng)交流輸入斷開后,控制模塊直接控制后備蓄電池組進(jìn)行放電,保證負(fù)載的不間斷工作;由于后備電池組與電源線路并聯(lián)到負(fù)載電路,交流輸入恢復(fù)后,交流輸入直接對(duì)負(fù)載供電,同時(shí)對(duì)后備電池進(jìn)行充電。控制模塊對(duì)整個(gè)系統(tǒng)的運(yùn)行狀況進(jìn)行實(shí)時(shí)的監(jiān)控處理,通過對(duì)后備電池充電電壓和SOC的判斷,當(dāng)電池處于滿電狀態(tài)后,對(duì)后備電池組組進(jìn)行浮充充電;即電池充滿后,開關(guān)電源不會(huì)直接斷開,而是開始供應(yīng)恒定的浮充電壓和很小的浮充電流對(duì)電池繼續(xù)充電,平衡電池的自然放電,以保證后備電池組長(zhǎng)期處于滿電狀態(tài)。


3影響浮充性能的因素


浮充性能是指電池在浮充電運(yùn)行下電池材料的耐久性、穩(wěn)定性和容量保持率。鋰離子電池的浮充性能極大地影響著電池的循環(huán)使用壽命,良好的浮充性能可以保證后備電源的安全運(yùn)行,減少其維護(hù)成本。然而溫度變化、浮充電壓的差異、電池生產(chǎn)工藝和使用情況的不同以及所受外部物理沖擊都會(huì)使得鋰離子電池浮充性能變差,造成電池衰減加快。本文從溫度變化、浮充電壓變化和電池組單體的不一致性三個(gè)方面,綜述了鋰離子電池在浮充下的性能變化。


3.1外部溫度


鋰離子電池在浮充電過程中,外部環(huán)境溫度變化對(duì)電池內(nèi)的電化學(xué)反應(yīng)有著較大的影響。在一定范圍內(nèi)的溫度上升能促進(jìn)電池內(nèi)電化學(xué)反應(yīng)的進(jìn)行,同時(shí)減少充電能耗,但是溫度過低或者過高都會(huì)加快電池在浮充下的失效。為了解溫度變化對(duì)鋰離子電池浮充的影響,Tippmann等建立了一個(gè)低溫循環(huán)下鋰沉積的電化學(xué)模型,仿真試驗(yàn)后,發(fā)現(xiàn)結(jié)果如圖2所示。


圖2低溫析鋰模型


在常溫充電下,鋰離子可以均勻嵌入負(fù)極之中;而在溫度低于0℃情況下,鋰離子更多地嵌入在碳負(fù)極的表面,沒有到達(dá)較為深層的部分,使得鋰離子持續(xù)在負(fù)極表面沉積,逐漸形成鋰枝晶,引起電池容量衰減,甚至導(dǎo)致電池內(nèi)短路的發(fā)生,使得電池安全性降低。


李麗珍等通過測(cè)試研究了不同低溫對(duì)電池容量的影響,以0.5C對(duì)18650型三元鋰離子電池進(jìn)行充電試驗(yàn)。結(jié)果表明,充電溫度越低,鋰離子的固相擴(kuò)散系數(shù)越小,導(dǎo)致Li+嵌入速度越慢,Li+傳質(zhì)受阻而析鋰,造成容量衰退。


Waldmann等研究了不同循環(huán)溫度對(duì)鋰離子電池失效機(jī)理的影響,使用18650功率型錳酸鋰離子電池進(jìn)行試驗(yàn),在工作溫度為-20~70℃下進(jìn)行1C循環(huán)。通過實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),高溫下失效機(jī)理是錳的消解和SEI膜的增厚,而在低溫下失效的原因是活性鋰的沉積。


齊明輝等以單體額定容量為7.8A·h的FBL磷酸鐵鋰離子電池為研究對(duì)象,在額定電壓為3.6V下,進(jìn)行不同溫度的浮充電容量測(cè)試實(shí)驗(yàn),結(jié)果如圖3、圖4所示。發(fā)現(xiàn)溫度低于0℃時(shí),放電容量衰減迅速;溫度低于常溫進(jìn)行浮充時(shí),容量衰減速度加快,電池使用壽命縮短。隨著溫度升高,放電容量逐漸恢復(fù);但是當(dāng)溫度高于40℃后,電池會(huì)出現(xiàn)過放現(xiàn)象。同時(shí)在20℃和40℃的不同溫度下進(jìn)行浮充電時(shí)容量衰減速度也有差異,其在不同溫度下容量衰減的參照組設(shè)置較少。


圖3電池容量隨溫度的變化曲線


圖4不同溫度時(shí)的浮充衰減曲線


李懿洋采用MACCOR充放電設(shè)備對(duì)正極材料為鈷酸鋰、負(fù)極材料為石墨的軟包電池進(jìn)行全電池浮充測(cè)試試驗(yàn)。恒定浮充電壓4.35V、溫度25~60℃下進(jìn)行測(cè)試,為保證試驗(yàn)準(zhǔn)確性和防止電池一致性的影響,每個(gè)測(cè)試選用3~4個(gè)電池,試驗(yàn)結(jié)果如圖5所示。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,電池在25℃和35℃浮充55d后容量保持率仍在95%左右,無明顯衰減,而當(dāng)浮充溫度繼續(xù)升高時(shí),電池容量衰減迅速加快。他還發(fā)現(xiàn)高溫浮充下電池容量衰減曲線可以分為兩段,在浮充35d之前,容量衰減和時(shí)間呈現(xiàn)近似線性關(guān)系,而35d以后容量衰減速度明顯加快,此時(shí)正好是電池產(chǎn)氣的起始點(diǎn),所以衰減加快是溫度升高導(dǎo)致電解液分解和副反應(yīng)加劇而引起。


圖5不同溫度4.35V條件下浮充結(jié)果


Takahashi等研究了棱柱形的錳磷酸鐵鋰離子電池在不同溫度下的浮充耐久性,恒定浮充電壓為4.0V,在25℃、45℃和55℃下進(jìn)行浮充試驗(yàn)。研究結(jié)果表明,在25℃下通過浮充充電的電池在24個(gè)月后保持其初始容量的70%。然而,在55℃充電的電池的容量在第1個(gè)月迅速下降到其初始容量的60%,容量衰減迅速。同時(shí)通過材料表征發(fā)現(xiàn),在55℃浮充的電池,其陰極部分錳溶解在電解質(zhì)中并沉積在陽(yáng)極表面,使得陽(yáng)極的SEI被破壞,導(dǎo)致電池容量快速下降。


3.2浮充電壓


由于電池組內(nèi)各個(gè)單體電池使用情況的不同,使得電池性能和容量也存在差異,所以浮充電壓的合理選擇直接影響電池的使用壽命和可靠性。當(dāng)充電電壓過高時(shí),電池將長(zhǎng)期處于過充狀態(tài),能耗新增,浮充電流大,造成電池壽命縮短和爆炸風(fēng)險(xiǎn);當(dāng)充電電壓過低時(shí),電池長(zhǎng)期充電不足,電極深處的活性物質(zhì)無法參與電化學(xué)反應(yīng),因而在活性物質(zhì)與極板之間形成高電阻層,使電池內(nèi)阻增大,導(dǎo)致電池加速報(bào)廢。


Hirooka等研究了不同浮充電壓在高溫條件下對(duì)鋰離子電池老化的影響,以鈷酸鋰離子電池為實(shí)驗(yàn)對(duì)象,浮充電壓為4.2~4.5V,試驗(yàn)溫度為60℃。研究結(jié)果表明,浮充電壓的增大,導(dǎo)致更大的容量衰減和更短的循環(huán)壽命,材料表征后發(fā)現(xiàn)LiCO2電極老化嚴(yán)重、大量鈷離子的溶解以及電池內(nèi)部副反應(yīng)的發(fā)生。同時(shí)他們提出LiCoO2電極在浮充條件下的耐久性可以通過防止CoO2(O1)相的形成來改善。


Xia等研究了高電壓鋰離子電池用不同電解液溶劑、添加劑和包覆材料對(duì)產(chǎn)氣的影響,電池采用三元材料鎳鈷錳比例為4∶4∶2,負(fù)極材料為石墨,且采用LaPO4包覆和未包覆作為比較,電池在4.3~4.7V電壓下浮充老化。浮充后發(fā)現(xiàn),電壓越高,產(chǎn)氣量越大,同時(shí),F(xiàn)EC∶TFEC為1∶1的無包覆條件下,產(chǎn)氣量最少。


Yu等研究了高壓充電對(duì)LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2(LNCM811)/石墨電池的影響,恒定溫度為25℃,在4.5V的高電壓下循環(huán)100次,同時(shí)測(cè)試電池容量、阻抗并做材料表征分析。試驗(yàn)結(jié)果表明,在循環(huán)后電池放電容量保持率僅有82.0%,容量衰減迅速,電池壽命縮短。電池循環(huán)后阻抗明顯新增,出現(xiàn)SEI膜分布不均勻和明顯破損的現(xiàn)象,同時(shí)還有電解液分解。


Hirooka等以鈷酸鋰離子電池為對(duì)象,研究了不同金屬取代鋰鈷氧化物的高壓浮充耐久性試驗(yàn),金屬包括Co、Ni、Al、Mg和Zr,在4.5V和60℃的條件下進(jìn)行浮充。試驗(yàn)結(jié)果如圖6所示,通過電流新增至0.25mA/cm2的時(shí)間來定量含義浮充耐久性。材料的浮充耐久性隨取代金屬離子的不同而變化,順序?yàn)殒?鋁>鎂>鈷>鋯,當(dāng)鎳以5%的量代替鋰鈷氧化物時(shí),與鈷酸鋰相比,浮充電耐久性提高了4倍以上,而能量密度沒有降低。


圖6不同電池在浮充條件下的電流曲線


杜旭浩等提出電池電壓橫向比較值的概念,指電池在浮充電下單體電壓和整組電壓平均值之間的差值,同時(shí)對(duì)此進(jìn)行試驗(yàn)測(cè)試。


(4)


式中,Uij為第j節(jié)電池的單體浮充電壓;n為電池單體個(gè)數(shù)。試驗(yàn)結(jié)果表明電池電壓橫向比較值越小,電池組電壓一致性越好,單體電池失效起火風(fēng)險(xiǎn)減小,安全性提高。


桂長(zhǎng)清對(duì)蓄電池組的浮充電壓進(jìn)行試驗(yàn)研究,發(fā)現(xiàn)電池組中各個(gè)單體電池的浮充電壓呈正態(tài)分布,提出將電池組的浮充電壓監(jiān)控點(diǎn)選為V+1.5σ,其中V和σ分別代表各單電池浮充電壓的平均值和標(biāo)準(zhǔn)差。由此得出電池的浮充電壓是動(dòng)態(tài)的、不固定的,因而要在長(zhǎng)期的浮充運(yùn)行工況下對(duì)電池的使用情況進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控,再用控制模塊對(duì)浮充電壓進(jìn)行及時(shí)修正。


3.3單體不一致性


目前鋰離子電池循環(huán)壽命重要研究針對(duì)電池單體展開,然而在實(shí)際使用情況下電池是成組的,電池成組的循環(huán)壽命比單體要復(fù)雜得多。在長(zhǎng)期的浮充循環(huán)下,電池組內(nèi)各個(gè)單體由于電池生產(chǎn)工藝、連接方式和使用條件的不同而出現(xiàn)的不一致性問題將越來越顯著,從而引起電池的浮充失效。康彩云等對(duì)磷酸鐵鋰離子電池組在不同倍率浮充下的充放電容量特性進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)電池單體的不一致性導(dǎo)致容量不均衡的最大差值約為10%,嚴(yán)重影響電池組循環(huán)壽命。


Wei等研究了磷酸鐵鋰離子電池組的浮充特性,電池單體的浮充電壓限定在3.65V,在25℃的常溫下浮充一年,期間對(duì)電池的電壓、內(nèi)阻和容量進(jìn)行測(cè)量。試驗(yàn)結(jié)果表明,電池組的容量保持在97%,其中由于電池單體之間的不一致性,出現(xiàn)個(gè)別電池電壓異常,浮充后電池老化加快。總體來說,94%的電池電壓穩(wěn)定,電池的內(nèi)阻沒有很大變化。王立強(qiáng)等對(duì)軌道交通鈦酸鋰離子電池展開不一致性研究,在不同荷電狀態(tài)下擱置一年后對(duì)電池模塊內(nèi)單體的電壓、內(nèi)阻和容量等參數(shù)進(jìn)行測(cè)試。測(cè)試結(jié)果表明,其單體間的不一致性重要為電壓的差異;同時(shí)采用容量增量法對(duì)鈦酸鋰離子電池在浮充擱置下性能變化進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)電池間自放電的差異,使得初始SOC的不同,導(dǎo)致同一模塊內(nèi)充入電量不同,在長(zhǎng)期浮充下不一致性問題加劇,影響電池壽命。郭光朝等研究了單體電池電壓不一致性對(duì)電池系統(tǒng)容量衰減的影響,通過200kW/200kW·h鋰離子電池儲(chǔ)能系統(tǒng)和250kW/1MW·h鋰離子電池儲(chǔ)能系統(tǒng)在不同時(shí)間做容量標(biāo)定試驗(yàn)。系統(tǒng)在25℃浮充兩年后,發(fā)現(xiàn)250kW/1MW·h鋰離子電池儲(chǔ)能系統(tǒng)充電性能只衰減了4.24%,放電性能只衰減了2.6%,同時(shí)發(fā)現(xiàn)電池單體電壓一致性較好,最大電壓差僅為0.350V。然而200kW/200kW·h鋰離子電池儲(chǔ)能系統(tǒng)充電性能衰減了25.976%,放電性能衰減了27.120%。由于250kW/1MW·h鋰離子電池儲(chǔ)能系統(tǒng)具有充放電均衡控制策略,可以改善系統(tǒng)內(nèi)單體電壓的不一致性,大幅度減少儲(chǔ)能電池容量衰減。就此提出運(yùn)用外部均衡控制策略,以提高浮充下儲(chǔ)能電池的容量保持率,新增循環(huán)壽命。


袁陽(yáng)等對(duì)后備鋰離子電池組的長(zhǎng)期浮充狀態(tài)設(shè)計(jì)了一種以鋰離子電池單體電壓為均衡變量的被動(dòng)均衡控制策略,基于LTC6804電池組監(jiān)視器芯片進(jìn)行均衡系統(tǒng)設(shè)計(jì),同時(shí)搭建了12V/50A·h磷酸鐵鋰離子電池模塊(模塊內(nèi)為4個(gè)單體電池串聯(lián))的均衡試驗(yàn)臺(tái)。設(shè)置工作溫度為0~60℃,電池單體均衡開啟電壓為3.38V、均衡電流為0.50A的條件下,以0.12C電流對(duì)鋰離子電池組進(jìn)行浮充。試驗(yàn)結(jié)果表明,均衡控制系統(tǒng)可以有效減少電池組內(nèi)各電池單體間的電壓差,并且維持電池的電壓和電流在正常工作范圍內(nèi),防止過充過放現(xiàn)象的出現(xiàn),有效改善電池組內(nèi)部的不一致性。楊忠亮等對(duì)磷酸鐵鋰離子電池蓄電池的浮充特性進(jìn)行試驗(yàn)研究,提出自主均衡技術(shù)和被動(dòng)均衡技術(shù)結(jié)合的控制策略來提升的浮充特性,并通過常規(guī)電池模塊和綜合策略的模塊在長(zhǎng)期浮充工況下的比較試驗(yàn),結(jié)果如圖7所示。研究結(jié)果表明,綜合控制策略可以明顯降低電池單體間的電壓差異,且在浮充時(shí)單體電池電壓差異較小,保持在正常電壓水平,有效提高了電池模塊的浮充性能和安全性。


圖7浮充過程中的端電壓偏差曲線


段周敬等為減少長(zhǎng)期浮充狀態(tài)造成的電池單體不一致性對(duì)電池組容量和壽命的影響,設(shè)計(jì)了主動(dòng)和被動(dòng)均衡相結(jié)合的控制策略,以軌交儲(chǔ)能磷酸鐵鋰離子電池為試驗(yàn)對(duì)象,并進(jìn)行比較測(cè)試研究。試驗(yàn)結(jié)果與楊忠亮等人的相一致,在添加均衡控制策略后,可以明顯地降低電池浮充狀態(tài)的電壓偏差。


4浮充的影響結(jié)果


電池材料是組成電池的基礎(chǔ)部分,材料的性能和結(jié)構(gòu)極大地影響著電池的特性,穩(wěn)定的內(nèi)部材料保證著電池的健康運(yùn)行狀態(tài)以及使用安全。然而在長(zhǎng)時(shí)間的浮充電運(yùn)行工況下,電池材料會(huì)表現(xiàn)出不穩(wěn)定性,其結(jié)構(gòu)發(fā)生改變或破壞,從而導(dǎo)致鋰離子電池的浮充失效,使得電池的安全性變差,使用壽命縮短。


李慧芳等對(duì)鋰離子電池浮充后鼓脹原因進(jìn)行試驗(yàn)分析,以方形電池053450為測(cè)試對(duì)象,將其充滿電靜置于45℃恒溫箱中,恒壓4.25V持續(xù)浮充15d后,對(duì)電池的產(chǎn)氣成分、正負(fù)極和隔膜進(jìn)行了檢測(cè)。發(fā)現(xiàn)在浮充的過程中,電池的溶劑和添加劑在負(fù)極發(fā)生了還原反應(yīng),反應(yīng)產(chǎn)物沉積在負(fù)極表面,造成靠近的隔膜堵塞或者貫穿,引起電池內(nèi)部的微短路,導(dǎo)致電解質(zhì)分解和添加劑的氧化釋放氣體,電池出現(xiàn)鼓脹。同時(shí)提出更換Gurley值高的隔膜,來改善電池的浮充性能,經(jīng)過更換不同Gurley值的隔膜浮充試驗(yàn)后,發(fā)現(xiàn)Gurley高的電池隔膜被刺穿的概率減少,同時(shí)電池厚度新增減少,可抑制電池的鼓脹,提高電池的安全性能。


趙偉等采用軟包的磷酸鐵鋰/石墨電池進(jìn)行浮充老化試驗(yàn),在浮充過程中對(duì)電池體積、容量、阻抗變化和產(chǎn)氣成分進(jìn)行測(cè)試。研究結(jié)果表明,磷酸鐵鋰離子電池在3.7V/45℃浮充工況下的老化重要是電池電解液的分解和電解液/負(fù)極間的界面反應(yīng),而且在高溫(50~60℃)、高電荷(3.75~3.80V)狀態(tài)下反應(yīng)會(huì)出現(xiàn)加劇現(xiàn)象。對(duì)氣體成分檢測(cè)后發(fā)現(xiàn)重要是CO2和烷烴類。除了產(chǎn)氣外,經(jīng)過進(jìn)一步試驗(yàn)驗(yàn)證,發(fā)現(xiàn)還存在著SEI膜增厚和電解液/電極界面阻抗新增的現(xiàn)象。


孔令麗等用商業(yè)化2.2A·h的鈷酸鋰軟包電池進(jìn)行浮充測(cè)試試驗(yàn),將電池充滿電后,以恒壓4.45V持續(xù)浮充45d后將電池常溫靜置。取其正負(fù)極片和隔膜,進(jìn)行XRD測(cè)試、SEM形貌分析和ICP測(cè)試,結(jié)果如圖8~圖10所示。測(cè)試試驗(yàn)表明,浮充后電池正極材料結(jié)構(gòu)發(fā)生相變并且穩(wěn)定性變差,晶體結(jié)構(gòu)出現(xiàn)異常,出現(xiàn)了H1-3相,還有金屬元素Co的溶出,同時(shí)釋放出O2造成電解液的氧化分解。同時(shí)也發(fā)現(xiàn)在負(fù)極上的SEI膜也會(huì)被破壞,并發(fā)生不斷的重整及修復(fù)反應(yīng),與李慧芳等的結(jié)論一致。他們提出可以通過提高正極材料的穩(wěn)定性,強(qiáng)化電解液形成穩(wěn)定的SEI和CEI,來提高電池浮充特性。


圖8浮充前后正負(fù)極材料XRD比較


圖9浮充前后負(fù)極上溶出的Co含量


圖10浮充前后正極SEM圖


Tsujikawa等研究了錳酸鋰離子電池高溫浮充下的失效機(jī)理,在浮充電壓為4.05V下浮充476d,結(jié)果如圖11所示。25℃下浮充后電池剩余容量85%,50℃下浮充后電池剩余容量不到60%,隨著溫度升高電池容量衰減。而后對(duì)電池拆開進(jìn)行材料表征分析,發(fā)現(xiàn)大部分為循環(huán)鋰的損失,同時(shí)還有活性物質(zhì)的損失,正極的錳在高溫下會(huì)發(fā)生歧化反應(yīng),變?yōu)殡x子溶解到電解液中,循環(huán)后沉淀在負(fù)極表面。


圖11浮充后正負(fù)極容量損失與電池容量關(guān)系


Yi等進(jìn)行了LPF/石墨電池的老化試驗(yàn),將電池置于25℃、35℃、45℃、55℃和65℃不同溫度下進(jìn)行測(cè)試,充放電電流速率為1C,測(cè)試電壓范圍為2.2~3.56V,浮充電200d后對(duì)電池正負(fù)極和SEI隔膜進(jìn)行表征。從試驗(yàn)結(jié)果中發(fā)現(xiàn),隨著溫度的降低,活性物質(zhì)的損失和SEI膜厚度新增是引起電池容量衰減的重要原因;而當(dāng)溫度到達(dá)65℃高溫時(shí),電池容量保持率低于65%,內(nèi)部結(jié)構(gòu)破壞,電極材料發(fā)生溶解。


5結(jié)語(yǔ)


鋰離子電池作為儲(chǔ)能裝置時(shí),在長(zhǎng)期的浮充電運(yùn)行工況下會(huì)導(dǎo)致電池性能衰減,甚至引發(fā)一系列安全問題,本文介紹了外部溫度變化、浮充電壓差異和電池單體不一致性三個(gè)方面對(duì)電池浮充的影響,以及浮充后對(duì)電池性能的影響。通過對(duì)鋰離子電池浮充電的研究總結(jié),可以更好認(rèn)識(shí)浮充要解決的難題,以探索更好的策略來提高鋰離子電池的浮充性能,新增其循環(huán)壽命,緩解電池容量衰減速率。通過新增外部恒溫裝置,保持儲(chǔ)能電池在合適的溫度下運(yùn)行;新增精確的浮充控制裝置,將各個(gè)單體電池分開控制,以浮充電壓和電池SOC為控制目標(biāo),保持電池在滿電狀態(tài)而不出現(xiàn)過充現(xiàn)象;同時(shí)改善電池內(nèi)部結(jié)構(gòu),提高電池的浮充穩(wěn)定性,保證其安全穩(wěn)定運(yùn)行,這對(duì)推廣鋰離子電池作為儲(chǔ)能裝置有著重要意義。


引用本文:尹濤,鄭莉莉,賈隆舟等.鋰離子電池浮充電研究綜述[J].儲(chǔ)能科學(xué)與技術(shù),2021,10(01):310-318.(YINTao,ZHENGLili,JIALongzhou,etal.Overviewofresearchonfloatchargingforlithium-ionbatteries[J].EnergyStorageScienceandTechnology,2021,10(01):310-318.)


第一作者:尹濤(1997—),男,碩士研究生,重要研究方向?yàn)樾履茉措妱?dòng)汽車,E-mail:yinxiansheng1997@163.com


聯(lián)系人:戴作強(qiáng),教授,重要研究方向?yàn)樾履茉雌噭?dòng)力系統(tǒng),E-mail:daizuoqiangdu@163.com。


相關(guān)產(chǎn)品

久久久久无码国产精品不卡| 女儿国免费观看完整版在线 | 亚洲日韩亚洲另类激情文学一| 又大又粗又硬又爽黄毛少妇| 宝宝怎么这么湿~别磨| 久久亚洲AV成人无码精品| 午夜无码一区二区三区在线| 办公室跪下拉开拉链吃应用的优点| 国产亚洲精品第一综合另类| 无码精品A∨在线观看十八禁| JEAⅠOUSVUE成熟少归A| 巨爆乳中文字幕巨爆区巨爆乳无码| 午夜无码伦费影视在线观看果冻| かしこまりました中文在线| 久久久久久久女国产乱让韩| 无遮挡又爽又刺激的视频| 锕锕锕锕锕锕好痛WWW在线观看| 久久久久久精品免费免费WE | 狠狠躁狠狠躁东京热无码专区| 色婷婷AV一区二区三区浪潮慧瑟| AV日日碰狠狠躁久久躁| 欧美精品成人久久AV爱乃娜美| 亚洲最大的AV无码网站| 国产69精品久久久久久妇女迅雷 | 国语高潮无遮挡无码免费看 | 久久久久99精品国产片| 性一交一乱一伦一色一情| 方辰苏婉儿是哪本小说的主角| 末成年女A∨片一区二区| 亚洲乱码日产精品B| 国产精品成人久久久久久久| 人人妻人人狠人人爽| 在线观看免费播放AV片| 久激情内射婷内射蜜桃人妖| 午夜无码伦费影视在线观看果冻| 国产一卡2卡3卡4卡无卡国色| 强插女教师AV在线| 再深点灬舒服灬太大了添A| 国偷自产一区二视频观看| 天堂AV无码AV在线A√| 成人年无码AV片在线观看| 女儿国免费观看完整版在线| 中年人妻丰满AV无码久久不卡| 多毛freeoprn熟妇多毛y| 秋霞鲁丝AV一区二区三区| 中文精品久久久久人妻不卡| 久久99国产精品尤物| 亚洲AV无码成人精品区一本二本 | 亚洲综合熟女久久久40P| 精品久久人妻AV中文字幕| 西瓜影院免费观看完整版电影| 国产成人精品日本亚洲第一区 | 国产AV无码专区亚洲AV麻豆丫| 欧洲国产精品无码专区影院| 重囗味sm在线观看无码| 麻豆E奶女教师国产精品| 18禁美女裸体无遮挡免费观看国| 久久精品熟女亚洲AV麻豆网站| 亚洲AV涩涩涩成人网站在线播放| 国产MV在线天堂MV免费观看| 日韩在线一区二区不卡视频| 波多野结衣AV一区二区无码| 人妻精品一区二区三区蜜桃| 亚洲国产成人久久精品99| 国产无人区码卡功能齐全| 玩弄JaPan白嫩少妇HD小说| 福利一区福利二区| 性色AV一二三天美传媒| 成年无码动漫AV片在线观看羞羞| 欧美性爱AAAAA| 丰满年经的继拇6| 色妺妺AⅤ爽爽影院偷拍| 宝贝你夹得太紧了我都要断了| 欧美亚洲国产一区二区三区| 大荫蒂又大又长又硬又紧又粗| 日本午夜免费福利视频| CHINESE国产AVVIDE| 欧美亚洲精品中文字幕乱码| 反差婊吃瓜黑料热门网曝| 少妇无码人妻一区二区三区| 超清少妇爆乳无码av无码专区| 日本极品少妇XXXXⅩOOO| 国产成人A在线观看视频免费| 太太其实你也很想要的对吧| 福利 无码 三级 视频| 熟妇阿 HD中文电影| 被黑人下药做得受不了| 国产一区二区怡红院| 亚洲AV伊人久久青青草原| 久久久久国产亚洲AⅤ麻豆| 亚洲中文字幕无码爆乳| 久久精品国产99久久无毒不卡 | 巨大黑人一级毛片| 在线天堂中文在线资源网| 欧美婷婷六月丁香综合色| AAA女人18毛片水真多| 女的被弄到高潮娇喘喷水视频 | CHINESE高潮收缩ORGASM| 欧美一区二区三区啪啪| 国产ww又大又粗又刺激孕妇 | 亚洲日韩精品无码专区网站| 久久久久人妻一区二区三区VR | 色婷婷精品久久二区二区蜜臀av | 久久久WWW成人免费精品| 亚洲色大成网站久久久| 久久久久亚洲AV综合仓井空| BBWBBW肥妇BBWBBW| 人妻熟女AⅤ中文字幕在线看| 爱丫爱丫影院电视剧| 日日噜狠狠噜天天噜AV| 国产中年熟女高潮大集合| 亚洲成AV人片在线观看橙子| 久久精品99久久香蕉国产色戒| 亚洲一区二区自偷自拍另类| 久久午夜无码免费| 中文字幕乱偷无码av先锋蜜桃| 日日噜噜夜夜狠狠久久丁香五月| 公侵犯人妻一区二区三区免费| 无码专区久久综合久中文字幕| 久久久久久精品人妻免费网站 | 国产乱人伦偷精品视频免观看| 亚洲AV无码成人精品区百度| 免费一对一真人视频| 夜夜夜高潮夜夜爽夜夜爰爰| 精品成人乱色一区二区| 99精品国产在热久久无码| 日本亲近相奷中文字幕视频| 国产福利在线 | 传媒| 亚洲综合无码一区二区三区| 欧美VIDEO性欧美熟妇| 国产护士在线视频XXXX免费| 色欲AⅤ亚洲情无码AV| 国产午夜精华无码网站| 在线观看日本亚洲一区| 欧洲熟妇色XXXXⅩ欧洲老妇色| 国产女人的高潮国语对白| 亚洲乱码尤物193YW最新网站| 欧美一区二区三区红桃小说| 灌醉国产猛男GAY1069| 亚洲一区精品人人爽人人躁| 免费无码又爽又刺激高潮的动态图| XXXXX69HD护士19老师| 亚洲AV成人影视综合网| 久久综合九色综合欧洲98| 丰满年经的继拇6| 亚洲AV无码一区二区乱子伦AS | 久久国产加勒比精品无码| 呦小BBW搡BBBB搡BBBB| 久久精品国产亚洲AV无码麻豆| 亚洲精品无码成人片久久| 强开小婷嫩苞又嫩又紧韩国视频| 多P混交群体交乱的安全保障| 亚洲一线产区二线产区区| 欧美搡BBBBB搡BBBBB| 国精产品999永久中国有限公司 | ASS年轻少妇PIC精品| 无遮挡裸体免费视频尤物| 极品少妇被啪到呻吟喷水| 综合激情丁香久久狠狠| 玩弄肥美高大的熟妇| 女M羞辱调教视频网站| 高清色惰WWW日本午夜色视频 | 国产手机在线ΑⅤ片无码观看| 中文字幕天天躁日日躁狠狠躁| 日本大肚子孕妇交XXX| 精品国产迷系列在线观看| 在线播放免费人成毛片软件| 日本大一大二大三在一起读吗| 成年网站未满十八禁在线观看| 亚洲人成人无码www五月婷| 男人扒开女人的腿做爽爽视频| 国产人与Z0XXⅩⅩ另类| 一区二区不卡AV免费观看| 搡BBB搡BBBB搡BBBB| 久久精品人妻一区二区三区 | 亚洲AV日韩AV无码污污网站| 久久躁夜夜躁天天躁| 国产精品成熟老妇女| 亚洲色一色鲁一鲁鲁| 神里凌华被焯出白水视频| 和朋友换娶妻野外夫妇3| 50妺妺窝人体色WWW在线| 日本在线视频WWW色| 久久久精品波多野结衣| 被带到调教室刑床惩罚挠痒痒作文| 亚洲嫩模喷白浆在线观看| 人妻丰满熟妇AV无码| 黄动漫车车好快的车车哔哩哔哩| 顶级大但人文艺术中的绘画作品| 亚洲精品永久在线观看| 色婷婷一区二区三区四区成人网 | 99久久免费精品高清特色大片| 乌克兰少妇XXXX做受野外| 欧美国产激情二区三区| 国产精品国产自线拍免费软件| AV无码一区二区三区| 午夜无码片在线观看影院中文| 青青草国产成人A∨| 国色天香网WWW在线观看| 草草影院CCYY国产日本欧美|