1合漿

合漿時(shí)漿料分散的均勻性影響著導(dǎo)電劑是否能夠均勻的分散在活性物質(zhì)中與其緊密接觸，與磷酸鐵鋰離子電池內(nèi)阻相關(guān)。通過新增高速分散，可提高漿料分散的均勻性，磷酸鐵鋰離子電池內(nèi)阻越小。通過添加表面活性劑可改善提高電極中導(dǎo)電劑的分布均勻性，可減小電化學(xué)極化提高放電中值電壓。

2涂布

面密度是磷酸鐵鋰離子電池設(shè)計(jì)的關(guān)鍵參數(shù)之一，在磷酸鐵鋰離子電池容量一按時(shí)，新增極片面密度勢必會(huì)減小集流體和隔膜的總長度，磷酸鐵鋰離子電池的歐姆內(nèi)阻會(huì)隨之減小，因此在一定范圍內(nèi)，磷酸鐵鋰離子電池的內(nèi)阻隨著面密度的新增而減小。涂布烘干時(shí)溶劑分子的遷移與脫離與烘箱的溫度密切相關(guān)，直接影響著極片內(nèi)粘結(jié)劑和導(dǎo)電劑的分布，進(jìn)而影響極片內(nèi)部導(dǎo)電網(wǎng)格的形成，因此涂布烘干的溫度也是優(yōu)化磷酸鐵鋰離子電池性能的重要工藝過程。

磷酸鐵鋰離子電池

3輥壓

在一定程度內(nèi)，磷酸鐵鋰離子電池內(nèi)阻隨著壓實(shí)密度的增大而減小，因?yàn)閴簩?shí)密度增大，原材料粒子間的距離減小，粒子間的接觸越多，導(dǎo)電橋梁和通道越多，磷酸鐵鋰離子電池阻抗降低。而控制壓實(shí)密度重要是通過輥壓厚度來實(shí)現(xiàn)的。不同輥壓厚度對磷酸鐵鋰離子電池內(nèi)阻具有較大程度的影響，輥壓厚度較大時(shí)，由于活性物質(zhì)未能輥壓緊密致使活性物質(zhì)與集流體之間的接觸電阻增大，磷酸鐵鋰離子電池內(nèi)阻增大。且磷酸鐵鋰離子電池循環(huán)后輥壓厚度較大的磷酸鐵鋰離子電池正極表面出現(xiàn)裂紋，會(huì)進(jìn)一步增大極片表面活性物質(zhì)與集流體之間的接觸電阻。

4極片周轉(zhuǎn)時(shí)間

正極片不同擱置時(shí)間對其磷酸鐵鋰離子電池內(nèi)阻具有較大程度的影響，擱置時(shí)間較短時(shí)，受磷酸鐵鋰表面碳包覆層與磷酸鐵鋰用途力影響，磷酸鐵鋰離子電池的內(nèi)阻增大較為緩慢；當(dāng)擱置時(shí)間較長時(shí)(大于23h)，受磷酸鐵鋰與水反應(yīng)以及粘合劑的粘合用途共同影響，磷酸鐵鋰離子電池的內(nèi)阻增大較為明顯。因此，實(shí)際生產(chǎn)中需嚴(yán)格控制極片的周轉(zhuǎn)時(shí)間。

5注液

電解液的離子電導(dǎo)率決定了磷酸鐵鋰離子電池的內(nèi)阻和倍率特性，電解液電導(dǎo)率的大小與溶劑的粘度程反比，同時(shí)還受鋰鹽濃度和陰離子大小的影響。除了對電導(dǎo)率的優(yōu)化研究之外，注液量和注液后的浸潤時(shí)間也直接影響著磷酸鐵鋰離子電池內(nèi)阻，注液量較少或浸潤時(shí)間不充分，都會(huì)引起磷酸鐵鋰離子電池內(nèi)阻偏大，從而影響磷酸鐵鋰離子電池的容量發(fā)揮。

1溫度

溫度對內(nèi)阻大小的影響是顯而易見的，溫度越低，磷酸鐵鋰離子電池內(nèi)部的離子傳輸就越慢，磷酸鐵鋰離子電池的內(nèi)阻就越大。磷酸鐵鋰離子電池阻抗可以分為體相阻抗、SEI膜阻抗和電荷轉(zhuǎn)移阻抗，體相阻抗和SEI膜阻抗重要受電解液離子電導(dǎo)率影響，在低溫下的變化趨勢與電解液電導(dǎo)率變化趨勢一致。相較體相阻抗和SEI膜阻在低溫下的增幅，電荷反應(yīng)阻抗隨溫度降低新增更加顯著，在-20℃以下，電荷反應(yīng)阻抗占磷酸鐵鋰離子電池總內(nèi)阻的比例幾乎達(dá)到100%。

2SOC

當(dāng)磷酸鐵鋰離子電池處于不同的SOC時(shí)，其內(nèi)阻大小也不相同，尤其是直流內(nèi)阻直接影響著磷酸鐵鋰離子電池的功率性能，進(jìn)而反映磷酸鐵鋰離子電池在實(shí)際狀態(tài)下的磷酸鐵鋰離子電池性能：鋰磷酸鐵鋰離子電池直流內(nèi)阻隨磷酸鐵鋰離子電池放電深度DOD的新增而新增，在10%~80%的放電區(qū)間時(shí)內(nèi)阻大小基本不變，一般在較深的放電深度時(shí)內(nèi)阻新增顯著。

3存儲(chǔ)

隨著鋰離子磷酸鐵鋰離子電池存儲(chǔ)時(shí)間的新增，磷酸鐵鋰離子電池不斷老化，其內(nèi)阻不斷增大。不同類型的鋰磷酸鐵鋰離子電池內(nèi)阻變化程度不同。在經(jīng)歷9-十月長時(shí)間的存儲(chǔ)后，LFP磷酸鐵鋰離子電池的內(nèi)阻新增率比NCA和NCM磷酸鐵鋰離子電池的內(nèi)阻新增率高。